Taller maquillaje

Buenos días, 

La semana pasada se me olvido comentaros un taller muy entretenido que estuve haciendo en la Fundación Malagueña de asistencia a Enfermos de cáncer. El taller consistía en maquillaje, y nos acompañaron dos simpatiquisimas instructoras que nos fueron dando consejos tanto para el cuidado de la piel como para facilitar temas mas peliagudos como el de las cejas. En mi caso al no haber perdido las cejas es más facil y porque con los pocos pelos que me quedan y un lápiz que me compre en KIKO le doy solución. De lo que he probado hasta ahora es lo más fácil y lo que en mi opinión  que mejor resultado da, voy dando toques con el lápiz a lo largo de mi ceja para que de la sensación de más poblada pero sin pasarme porque sino no me la veo natural, osea voy pasando el lápiz suavemente.

En caso de que hayas perdido toda la ceja creo que lo mejor es que te hagas la forma de la ceja dibujando pelitos y sobre esto empieces a difuminar, me dio la sensación de que las compañeras que tenían que hacerlo de este modo se veían menos naturales porque no se reconocían las cejas pero si es vuestro caso tratar de pensar que nadie recuerda exactamente vuestras cejas por lo que cualquier cosa que se le acerque estará genial.

En cuanto al resto de los consejos, hubo otro que yo nunca había visto y me llamo muchísimo la atención , nos enseñaron un antiojeras anaranjado y es una pasada, que yo sepa no lo vende marcas famosas, pero no sabéis lo bien que queda, aquí en Málaga lo venden en PRIMOR y en otras ciudades me imagino que en este tipo de perfumerías, y es que para las personas con ojeras muy pronunciadas o moradas rellena y cubre el color perfectamente. Una oportunidad y veréis que bien.

Fuera de esos dos que me llamaron particularmente la atención, lo demás de maquillaje fué lo típico que para mi gusto cada persona se pinta más o menos según estés acostumbrada que tampoco hay que pasarse por el hecho de verse peor cara, hacerse la raya en el ojo siempre ayuda con el tema pestañas pero sin pasarse. 

Por último hacer incapíe en el tema de la hidratación muy importante sobre todo ahora que nuestra piel sufre de mas, y tan importante como esto la limpieza mañana y noche y usar un factor de protección antes de salir de casa.

Espero que os sirva el breve resumen que he hecho y que os animéis a participar en cualquier actividad parecida que se ofrezca en vuestra ciudad o poneros en contacto con cualquier asociación de este tipo que siempre son una ayuda.

B

Ecuador del tratamiento

Bueno esta semana ha sido de hospital, y la verdad que ha sido de horror por múltiples razones, pero ahora que ha pasado puedo decir que he llegado justo a la mitad del tratamiento, ¡BIEN!

El lunes me tocaba analítica e ingreso para metotrexato a altas dosis, la verdad es que tenía poca confianza porque después del finde de baile y desenfreno por mi cumple, llegué con un catarrazo de tres pares de narices. Las enfermeras al oirme hablar no daban un duro por mi tratamiento esta semana, pero mis defensas siempre desafiando lo imposible y mi cuerpo jugando al despiste decidieron que si había quimio así que allí que fuí.

Esta semana he vuelto a compartir habitación, lo que creía que sería la excepción se esta convirtiendo en la norma, y para que nos vamos a engañar compartir habitación es una mierda. Normalmente comparto la habitación con personas mucho mayores que yo, no por nada sino porque es lo que se estila en la planta, y personas diferentes, con sus manias y su educación a veces rozando límites. Aunque me intento aislar y distraer cuando viene gent,  mis 24h un día después de otro me minan el ánimo y me desvían la actitud. Ya es bastante coñazo tener que estar en el hospital como para encima estar incomoda.

Además me ha pasado también que durante los ciclos de metotrexato que me han coincidido en verano como mi oncóloga no estaba, me llevaban otras oncologas que si en el control de las 48h daba bien me daban el alta evitandome un día de hospital, pero con la vuelta de mi oncóloga, sus normas, que son que estoy hasta el control de las 72h, den como den los resultados anteriores. La semana pasada hubo un error de comunicación y pensé que me estaba quedando un día más porque el nivel de toxicidad seguía alto, pero resultó que no que no me lo estaba dando porque iba a cumplir "escrupulosamente" el protocolo. Y para más inri con tanto mal rato esta semana he tenido extra día, es decir quimio+72h + 24 de regalo por seguir sin eliminar, una alegría. Menos mal que hoy había un oncólogo de guardia y me ha firmado el alta porque yo ya estaba buscando esquinas contra las que pegarme. El caso es que al principio los efectos del metotrexato eras mas visibles para mi, llagas, mucositis etc, pero mi cuerpo debe haberse acostumbrado porque yo desde el día siguiente de la quimio me siento como una rosa, y claro estar en el hospital cuando tu lo que tienes ganas es de comerte el mundo y te sientes capaz de hacerlo, no es divertido. Y sobre todo porque mi oncóloga me manda a la oncóloga que si me daba el alta para que me diga "yo si te la daría porque lo único que estamos haciendo es hidratarte (que lo puedes hacer en tu casa), darte isovarin (que lo tienes en pastillas) y controlarte el ph ( que puedes tomar un poquito de bicarbonato para seguir regulandolo)" y a mi que se me queda cara de entonces que narices estoy haciendo aquí y ella que me dice "porque tu oncóloga es muy cuadriculada". No es para que yo me quiera arrancar los pocos pelos que me quedan de cuajo, yo creo que sí. Después te pones a pensarlo friamente y bueno tiene razón, son medicamentos peligrosos, mejor que me tengan controlada, lo que queráis, pero me hace sentirme un poco estupida, porque qué pasa que antes me daban el alta poniendo en riesgo mi salud, o que ahora me dejan innecesariamente. No será lo uno ni lo otro, pero sería más fácil de comprender para mi y de asimilar si alguién me lo explica no si me dan argumentos contrapuestos y me dejan allí plantada con la vana ilusión de irme a mi casa, sobre todo teniendo en cuenta que el lunes estoy otra vez con cisplatino con la ilusión que eso le hace a mi cuerpo.

Fuera de estos percances mis días en el hospital no han ido mal, como he dicho mi cuerpo está respondiendo bien al metotrexato, no tengo efectos secundarios prácticamente y mis visitas me hacen feliz cada uno de los días.

B

Ley de Murphy

Como si de la Ley de Murphy se tratase, mi analítica ayer no dió como debía, así que otra semana de retraso y es que efectivamente cuando no es una cosa es otra, la semana pasada tenía neutrófilos para mí y para todos mis compañeros pero tenía una herpes no resuelto y ahora que estoy estupenda resulta que mi médula se había tomado la semana libre pero de verdad.

Esta semana me lo he tomado con un poco más de filosofía, quizás porque me estoy acostumbrando o quizás porque se debe a algo que nadie puede controlar. Las migas no fueron suficientes y mis neutrófilos estaban a 1.000 menos del mínimo para darme quimio, en concreto 540.

Así que otra semana más tarde terminaré, y otra semana de descanso estando perfectamente para disfrutar y no para de salir y entrar... espero.

De la cita del lunes saqué otra cosa positiva y es que por fín me voy a hacer TAC de control, quien la sigue la consigue y ya os comente lo constante que soy. Además si algo he aprendido en lo que a la sanidad pública respecta es que tienes que ser muy pero que muy insistente y lo terminas consiguiendo. Por lo que la buena noticia es que me hacen el TAC y la mala es que me lo hacen mañana... jajaja pensaba que iba a tener unos días más para mentalizarme, pero con un poco de suerte todo estará bien y habré pasado el tirón.

B

Una vez más..... DELAYED

Una vez más me retrasan la químio, y es de estas veces que me joden, hablando mal y pronto, porque lo podrían haber evitado.

La semana pasada tuve que ir varias veces a analíticas de control, y estando allí el lunes comenté que me había salido una cosa rara en la palma de la mano, lo tenía desde tres días antes y cada vez era más molesto así que simplemente quería alguna pomada o algo que me lo quitase. Como no tenía cita con mi oncóloga ya que ella había quedado en llamarme con los resultados o lo comente en enfermería, pero como días antes había estado baja de defensas decidieron abrirme un parte de urgencias para que me viese un oncólogo, por si decidían ponerme antibiótico o algo para prevenir infección en caso de que la herida se abriese o para ver si se trataba de alguna otra cosa. Total que dos horas esperando en la sala de espera para que el Oncólogo un Doctor residente del que ya he hablado en otras ocasiones me mandase a casa con furacin sin darle mayor importancia. Durante la semana la cosa seguía igual sino peor por lo que deje de echarme el furacin, y este finde mejoro. 

Cual es mi sorpresa, que al tener cita con mi oncóloga porque me tocaba ingreso para químio, y a pesar de tener todo neutrofilos, riñón, plaquetas perfecto no me pueden dar químio. ¿Por qué? Porque lo que tenía en la mano es un herpes, y no puedo darme tratamiento porque con la bajada de defensas que implica hay riesgo de que se extienda. De verdad que me sabe fatal hablar mal de la persona que me vio una semana antes, pero me toca mucho la moral que me retrasen las quimios por cosas que si han podido evitar porque ya bastante se me retrasa por cosas "inevitables" como las bajadas de defensas. Se supone que el protocolo establece esos tiempos de químio porque es el que se habrá demostrado más eficaz, con esa intensidad, y el hecho de que se espacie en el tiempo solo afecta negativamente, y a mi me crea más miedo, quien sabe que puede estar pasando dentro de mi. Sumado a la impotencia que me da ver que esto solo se retrasa y no va a acabar nunca.

Ya le comenté a mi doctora mi preocupación y me dijo que es normal los retrasos en mi tratamiento porque soy mayor para mi tipo de cáncer y me cuesta más recuperarme por la intensidad de las quimios, pero insisto si se puede evitar porque no se hace, si la semana pasada esta persona no sabía lo que era porque no pidió un dermatólogo como mi doctora hizo ayer. Preguntas sin Respuesta y mientras yo, aquí sigo... Harta.

B

Volareee ooooh ooooh!

El fin de semana pasado me fuí de desconexión otra vez, esta con vuelo incluido! Me fui a Canarias! =) A comer mojo y a que no me estresasen. jeje

Nada estuvo claro hasta el último momento y fue un poco improvisación para darle una sorpresa a mi prima N por su cumple, como bien sabéis es imposible planificar nada con tiempo y dío la casualidad que me pillo entre químios y convencí a mi tía M para ir (mi madre no me iba a dejar ir sola ni de broma...). Mi tía tampoco me hizo mucho caso porque pensaba que iba a ser imposible, pero yo como buena constante que soy hice que terminásemos comprando los billetes. Y me lo guarde para mí, sin querer decir nada a nadie para que en una semana no se me gafase, y por si al final no podía ser que nadie me estuviese preguntando "¿al final te vas de viaje?" y yo solo quisiese muerte y destrucción. Además porque quería que fuese una sorpresa, aunque me salio el tiro por la culata porque la listilla de mi prima ya se lo olía y no derramo ni una misera lagrimilla bah!

Los días de antes del despegue fueron una locura y hasta la misma mañana del vuelo no tenía nada claro que fuese a poder ir. Desde el domingo anterior tenía un dolor muy fuerte en el brazo que terminó siendo una contractura muy fuerte que me pinzaba el nervio, y el lunes me volvió a pasar como con el cisplatino anterior, que me caía del mareo cada vez que me movía, lo que se debía a que tenía la tensión bajisima y que estaba un poco deshidratada (y es que los días después del cisplatino me sabe la boca a hierro y el agua me sabe fatal, pero me tengo que mentalizar porque es la única manera de eliminar la quimio). En fin que me pase una semana de mañanas de analíticas y controles sin tener muy claro nada lo que me creaba más tensión, contraproducente para mi contractura.

Pero me pude ir, y el balance de la estancia ha sido muy positivo. Como tenía las defensas muy bajas, y seguía teniendo dolor en la espalda y en el pompis, no nos hemos dedicado a la visita cultural 24/7, pero si hemos visitado bastantes cosas, hemos comido muy bien y en general hemos disfrutado muchos unas de otras y otro, una cosa muy tranquila y con precaución de no estar en sitios cerrados, en corriente y demás.

Me ha encantado Canarias y también lo recomiendo. Desde que empecé con el tratamiento me he dado cuenta que hay gente que no hace nada que no sea alrededor del hospital, como irse a un hotel a 10km, por miedo a que algo pase, y bueno quieras que no si pasa algo Canarias sigue siendo España, la sanidad es prácticamente la misma y aunque es verdad que da un poco de cosa porque esta lejos tampoco puedes estar todo el día amargada.

A mi se me hace difícil estar aquí en Málaga, soy un poco culo inquieto y hacía tres años que no estaba tanto tiempo sin coger un avión o salir de Málaga y la verdad que lo estaba deseando, cambiar de aires, conocer sitios, comer bien, en fin lo de siempre. Si no es ahora ¿cuando?, también es cuestión de disfrutar el ahora por mucho que el tratamiento sea una mierda, porque el mañana nadie lo tiene asegurado.

Me dejo mil cosas que contar pero estoy inapetente, me pasa los días antes de los ingresos que no me hallo, y más ahora que van a ser tres semanas seguidas de tratamiento, dos de ingreso y a la siguiente mi adorado cisplatino. También me pasa que estoy harta de enterarme de que la gente muere, y debería empezar a plantearme dejar de preguntar por mis compañeras de habitación, porque las malas noticias son como una bofetada anímicamente. Para intentar exprimir cada minuto, ahora que estoy bien, me voy el fin de semana a Granada, a ver a mi familia y a disfrutar un poco.

Espero que tengáis un perfecto fin de semana!

B

pd: con tanto retraso de químio me había vuelto a salir el pelo y ahora me estoy quedando pelona otra vez, hasta me tuve que depilar las piernas para ir a Tenerife, el colmo de un calvo!!!! ... que rollazo!!